现有的蓬勃发展说明了，我们均需重新更进一步来增高免疫需将封锁（ICB）的益处。
尽管干扰素（IFN）γ唯一可同时不具ICB抗性因子和化疗更进一步，但至今为止，我们尚未核心内容数据分析IFNγ非反之亦然频率导电唯一可。
在最近的一项数据分析中所，运用全测序CRISPR / Cas9进行比对，使IFNγ受体缺陷的细胞会对CD8 T细胞会消除敏感，数据分析医务人员发现了几种映射到坏死因子（TNF）唯一可的性状。
在诊断上，结果显示，TNF抗活性仅限于基线和ICB无应答者的，与其高核素涉及。
运用遗传比对，数据分析医务人员证明，比对中所平均分性状TRAF2的消融通过重定向TNF频率导电，有利于RIPK1反之亦然细胞会凋亡，从而降高中所的TNF细胞会毒素电位。
TRAF2的遗漏大大增强了其作用力同性恋者cIAP的药理学抑制的化疗潜力，从而与ICB合作发挥作用。
因此，该结果说明了，丝氨酸降高TNF细胞会毒素电位增高了对免疫疗法的易感性。
原始出处：
Vredevoogd DW et al. Augmenting Immunotherapy Impact by Lowering Tumor TNF Cytotoxicity Threshold. CELL, 2019; doi: 10.1016/j.cell.2019.06.014.
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